Гипертоники, имеющие генетическую вариацию, которая снижает активность витамина D, страдают застойной сердечной недостаточностью вдвое чаще тех, у кого данная вариация отсутствует.

К такому выводу пришли ученые из Медицинской школы Университета Мичигана (США) по результатам исследования 617 человек. Треть испытуемых имела повышенное кровяное давление, треть страдала гипертонией и застойной сердечной недостаточностью, а остальные были практически здоровы.

Изучение генетических профилей испытуемых показало, что с сердечной недостаточностью у гипертоников связана вариация гена CYP27B1. Предыдущие исследования демонстрировали, что мутации, деактивирующие ген CYP27B1, препятствуют переходу витамина D в активный гормон.

Витамин D, вырабатывающийся в коже под воздействием солнечного света, является незаменимой частью пищевого рациона человека. Он помогает человеческому организму защищаться от ряда серьезных заболеваний, включая инфекции, диабет и даже некоторые виды рака. А от нехватки витамина развиваются рахит и другие заболевания костей.

Открытие американских ученых может привести к разработке методики, которая позволит обнаруживать пациентов с повышенной склонностью к сердечным заболеваниям и замедлять процесс развития недугов.

Подготовлено по материалам HealthDay News.